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05 網織紅細胞絕對值0.11(人的血液血象正常是多少?)
Instagram刷粉絲, Ins買粉絲自助下單平台, Ins買贊網站可微信支付寶付款2024-07-15 15:14:12【】9人已围观
简介p>0.24-0.34(24%-34%)LD20.35-0.44(35%-44%)LD30.19-0.27(19%-27%)LD40-0.05(0%-5%)LD50-0.02(0%-2%)單胺氧化酶(
0.24-0.34(24%-34%)
LD2
0.35-0.44(35%-44%)
LD3
0.19-0.27(19%-27%)
LD4
0-0.05(0%-5%)
LD5
0-0.02(0%-2%)
單胺氧化酶(MAO)
伊藤法
成人<30u
中野法 23-49u
脯氨酰羥化酶(PH)39.5±11.87µg/L
5’-核苷酸酶
27-283mmol/L
肌酸激酶(CK)
酶偶聯法
370C
男性
38-174u/L
女性
26-140u/L
300C
男性
15-105u/L
女性
10-80u/L
肌酸顯色法
男性 15-163u/L
女性
3-135u/L
連續監測法
男性38-174u/L
女性
26-140u/L
肌酸激酶同工酶(Ckiso)
CK-MB
<0.05(5%)
CK-MM
0.94-0.96(94%-96%)
CK-BB
陰性或微量
肌酸激酶異型(CK-MB)
CK-MB1
<0.71u/L
CK-MB2
<1.01u/L
MB1/MB2比值 <1.4
醛縮酶 3-8u(平均5.4u)
血清淀粉酶(AMS)
Somogyi法
總活性 800-1800u/L
酶偶聯法 20-115u/L
血清脂肪酶(APS)
比色法
0-79
濁度法 0-160
滴度法<1500u/L
膽堿脂酶(ChE)
全血膽堿脂酶(AChE)
比色法
80000-12000u/L
連續監測法
為血清ChE的1.5-2.5倍
血清膽堿脂酶(SchE)
比色法
30000-80000u/L
連續監測法
620-1370u/L
膽堿脂酶活性
0.80-1.00(80%-100%)
超氧化物歧化酶(SOD)比色法
555-633µg/g.Hb
血清Ⅲ型前膠原氨基末端肽(P-ⅢP)100ng/L
靛氰綠滯留率(ICGR)
15min滯留率
0-10%
人的血液血象正常是多少?
你好,正常人血象指標是4-10乘以10的9次方正常血小板(PLT)參考范圍:100~300;正常白細胞(WBC、LEU)參考范圍:4~10 *10^9/L
PLT偏低存在可能:1. 抽血不順,引起PLT聚集,血常規PLT降低;2. 血液有凝塊,PLT消耗;3. PLT減少癥。需排除非病理狀態下,才能確診為PLT減少癥。PLT一過性降低不要緊張,注意復查。
WBC降低鑒于:病毒性感染,電磁輻射等。也需排除一過性降低,注意復查。所謂血象是指血液化驗的整個結果,包括紅細胞數目、白細胞數目和血小板數目等等。 “血象沒有任何意義,它就是一個名稱。紅細胞的樣子是多種多樣、千變萬化的,顯微鏡下就可以看出,靶形、畸形、盔形、淚滴形等等都會存在于人體的血紅細胞中。紅細胞成團狀粘在一起,是因為血液黏稠度太高。把紅細胞形狀的變化說成與衰老有關,說紅細胞顏色灰暗、干癟畸形了就是衰老的表現,在醫學上是完全沒有根據的。”
血象主要包括以下幾項內容:白細胞數目、中性粒細胞數目和比例、淋巴細胞數目和比例、嗜酸細胞數目和比例、嗜堿細胞數目和比例、單核細胞數目和比例、紅細胞數目、血紅蛋白、紅細胞容積、平均紅細胞容積、平均紅細胞血紅蛋白量、平均紅細胞血紅蛋白濃度、網織紅細胞數目和比例、血小板數目。
醫生根據血象可以對一些疾病做出基本的判斷。例如,白細胞數目增高常見于感染、應激(如手術、創傷等)、急慢性白血病等,如果同時合并中性粒細胞比例或數目增多,多是細菌性感染;白細胞減低常見于病毒感染、自身免疫性疾病(如系統性紅斑狼瘡)、各種血液病(如白血病、骨髓異常增生癥、骨髓纖維化等);嗜酸細胞增多則常見于寄生蟲感染(如蛔蟲)、過敏、自身免疫病和腫瘤,而嗜酸細胞減少常常是傷寒的表現。
男性血紅蛋白低于120克/升、女性低于110克/升即可診斷為貧血,再結合其他指標可以判斷貧血的性質。血小板是引起血液凝固的血細胞,其數目增多和減少對于診斷都很有價值。
由于血細胞計數多是在自動化計數儀上進行的,不能判斷血細胞形態,因此,有時必須結合血涂片檢查來解讀血象結果。
臨床檢驗技士考試血液檢驗基礎備考題及答案
2017臨床檢驗技士考試血液檢驗基礎備考題及答案
備考題一:
A型題
1.下列哪項與骨髓增生明顯活躍不符 ( B )
A.缺鐵性貧血 B.再生障礙性貧血 C.珠蛋白生成障礙性貧血 D.鐵粒幼紅細胞性貧血 E.溶血性貧血
2.下列哪項不是促進內皮細胞合成或釋放PAF的物質 ( E )
A.膠原 B.凝血酶 C.TNF D.IL-1 E.PGI2
3.人類體細胞染色體數為 ( C )
A.23 B.22 C.46 D.56 E.78
4.下列說法哪項符合凝血理論 ( E )
A.參與內源性凝血途徑的因子,全部來自血液,作用迅速 B.參與外源性凝血途徑的因子,來自血液和組織液,作用緩慢 C.內外凝血途徑各自獨立,互不聯系 D.Ⅶ因子激活的惟一方式是與組織因子結合后,活性部位的暴露 E.復合物TF-Ⅶa-Ca2+可激活因子Ⅹ和因子Ⅸ
5.女,14歲,因低熱、關節疼痛、鼻出血一周入院,兩側頸部腋下淋巴結均腫大,1×2cm,肝脾肋下1cm,胸骨輕壓痛;血象:Hb70g/L,WBC4×109/L,中性%,淋巴20%,原淋50%PLT20×109/L。可能的是 ( C )
A.結核病并類白血病反應 B.傳單 C.急性淋巴細胞白血病 D.惡性淋巴瘤 E.風濕熱
6.紅細胞膜收縮蛋白自身聚合位點及其結構區域異常,會影響STP的形成和收縮蛋白與其他骨架蛋白的結合,而引起膜結構和功能的異常。STP是指 ( C )
A.收縮蛋白二聚體 B.收縮蛋白三聚體 C.收縮蛋白四聚體 D.收縮蛋白五聚體 E.收縮蛋白六聚體
7.女,20歲,頭昏乏力,兩下肢有散在淤斑,肝、脾未觸及;血紅蛋白45g/L,紅細胞1.06×1012/L,白細胞2.0×109/L,中性%,淋巴70%,血小板25×109/L,骨髓增生低下,巨核細胞未見。可能診斷為 ( B )
A.粒細胞減少癥 B.再生障礙性貧血 C.惡性貧血 D.白細胞不增加性白血病 E.珠蛋白生成障礙性貧血
8.多種溶血的特殊檢查,下列哪組是錯誤的 ( E )
A.高鐵血紅蛋白還原試驗——G6PD缺乏癥 B.Ham試驗——PNH C.紅細胞滲透脆性增高——遺傳性球形細胞增多癥 D.異常血紅蛋白區帶——珠蛋白生成障礙性貧血 E.蠶豆病——機體對蠶豆的變態反應
9.起正向調節作用的造血因子不包括 ( D )
A.干細胞因子 B.“鋼因子”(FL) C.集落刺激因子 D.轉化生長因子(TGF) E.白細胞介素
10.早期缺鐵性貧血時,可見以下哪組改變 ( B )
A.有貧血,血清鐵正常,轉鐵蛋白飽和度正常 B.有貧血,血清鐵減低,轉鐵蛋白飽和度降低 C.有貧血,血清鐵減低,轉鐵蛋白飽和度升高 D.無貧血,血清鐵減低,總鐵結合力降低 E.以上都不是
11.診斷多毛細胞白血病的主要依據是 ( C )
A.臨床有貧血、脾大及反復感染 B.全血細胞減少 C.外周血和(或)骨髓中存在典型的多毛細胞,ACP染色陽性,且不被酒石酸抑制 D.骨髓干抽 E.免疫表型檢查
12.蛋白C在肝臟合成時,需依賴下列哪種物質 ( D )
A.TM B.PS C.EPCR D.Vit K E.PZ
13.下列哪項不符合含因子Ⅷ抑制劑血漿的檢驗結果 ( B )
A.伽延長不被正常血漿所糾正 B.因子Ⅷ:C、Ⅸ:C、Ⅺ:C水平正常 C.延長的STGT不被正常血漿和正常血清糾正 D.復鈣時間延長不被正常血漿糾正 E.因子Ⅷ抗體滴度增高
14.PNH診斷試驗哪項是錯誤的 ( C )
A.蔗糖溶血試驗陽性 B.尿含鐵血黃素試驗陽性 C.抗人球蛋白試驗陽性 D.屬于紅細胞膜異常溶血性貧血 E.屬后天獲得性疾病
15.下列哪種說法不是APTT測定的臨床意義 ( B )
A.APTT結果超過正常對照10s以上即為延長 B.因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ缺乏時,APTT均縮短 C.縮短可見于血栓性疾病及血栓前狀態 D.血漿抗凝物質增多,APTT延長 E.纖維蛋白原及凝血酶原缺乏時,APIT延長
16.下列哪項不符合尼曼-匹克細胞特點 ( A )
A.POX染色呈陽性 B.SBB染色呈陽性 C.PAS染色呈弱陽性 D.ACP染色呈陰性 E.NAS-DCE染色呈陰性
17.下列哪項對診斷急性淋巴細胞白血病最有意義 ( E )
A.白細胞增高,見大量淋巴細胞 B.白細胞增高,見大量變態淋巴細胞 C.白細胞正常,見較多原始淋巴細胞 D.白細胞減少,淋巴細胞比例增高 E.白細胞增高,見較多原始淋巴細胞
18.男,12歲,反復發熱,深黃色尿:年。體檢:鞏膜輕度黃染,脾肋下2.5cm;檢驗結果:血紅蛋白90g/LC網織紅細胞11%(0.11);血涂片示紅細胞呈球形,中央蒼白區消失:尿膽紅素(-),尿膽原強陽性;幻細胞滲透脆性試驗正常,Rous試驗(-)。進一步應選擇下列哪項實驗重檢
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