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01 新生兒網織紅細胞意義(網織紅細胞名詞解釋是什么?)
Instagram刷粉絲, Ins買粉絲自助下單平台, Ins買贊網站可微信支付寶付款2024-07-09 07:58:53【】4人已围观
简介網織紅細胞名詞解釋是什么?網織紅細胞名詞解釋:晚幼紅細胞脫核后到完全成熟的紅細胞之間的過渡型細胞。用煌焦油藍活體染色,可見這類紅細胞的胞漿中有許多灰藍色的點狀或線狀物,是紅細胞胞核殘存的線粒體或嗜堿性
網織紅細胞名詞解釋是什么?
網織紅細胞名詞解釋:晚幼紅細胞脫核后到完全成熟的紅細胞之間的過渡型細胞。
用煌焦油藍活體染色,可見這類紅細胞的胞漿中有許多灰藍色的點狀或線狀物,是紅細胞胞核殘存的線粒體或嗜堿性RNA物質。其正常值成人為0.5%~1.5%,平均為1%;新生兒為3%~6%,3個月后其數值大體與成人接近。
臨床意義
網織紅細胞計數反應骨髓造血功能的重要指標。
網織紅細胞增多表示骨髓紅系增生旺盛,常見于溶貧、急性失血、缺鐵貧、巨幼貧等,網織紅細胞減少表示骨髓造血功能減低,常見于再障、骨髓病性貧血。
以上內容參考:百度百科-網織紅細胞
試述網織紅細胞的形態結構特點、正常值和意義
網織紅細胞是尚未完全成熟的紅細胞,在周圍血液中的數值可反映骨髓紅細胞的生成功能,因而對血液病的診斷和治療反應的觀察均有其重要意義。
網織紅細胞是紅細胞的前身。骨髓中紅細胞系統的增生發育過程是:多 網織紅細胞
能干細胞→單能干細胞→原始紅細胞→早幼紅細胞→中幼紅細胞→晚幼紅細胞→網織紅細胞→成熟紅細胞。從原始紅細胞增殖到晚幼紅細胞階段共分裂3-4次,約需72小時,紅細胞數由一個變為8一16個,細胞核由大變小而濃縮,胞漿中含血紅蛋白逐漸增多。晚幼紅細胞以后細胞即不再分裂,發育過程中核被排出而成為網織紅細胞。網織紅細胞含有少量核糖核酸RNA),用煌焦油藍染色時成網狀故名網織紅細胞。網織紅細胞進一步成熟,RNA消失而為成熟紅細胞。從晚幼紅細胞發育到成熟紅細胞約需48小時,成熟紅細胞的壽命約為120天。在正常情況下骨髓中有核紅細胞并不釋放至血循環,只有網織紅細胞和成熟紅細胞才釋入血中。因此,檢查末梢血中網織紅細胞數,可以推知骨髓生紅細胞的情況。網織紅細胞(以下簡Retc)是反映骨髓紅系造血功能以及判斷貧血和相關疾病療效的重要指標。過去,計數Retc十分麻煩費時也不易數準,ADVIA120儀器最大的優點之一是隨時可計數Retc,十分便利,而且計數的細胞多,故很準確。該儀器對Retc可提供6個參數,包括網織紅細胞總數(Retic#)、網織紅細胞百分比(Retic%)、網織紅細胞平均體積(MCVr)、單個網織紅細胞平均血紅蛋白濃度(CHCMr)、網織紅細胞分布寬度(RDWr)、單個網織紅細胞血紅蛋白含量(CHr)等,其中意義最大的,除了總數,百分比以外,最重要的網織紅細胞血紅蛋白含量(CHr)參數。現講述于下:Retc是剛脫去核尚殘留有少量RNA的未完全成熟的紅細胞。正常人外周血中甚少,如增加,表示紅系統增生(如急性溶血,多數溶血性貧血和其他增生性貧血),如貧血仍不見增生,可能是重型再障。抗貧血治療后明顯上升,表示治療有效,反之效果欠佳。故網紅的總數或百分比對貧血的臨床診斷及療效觀察非常有價值。是血液最常做的項目之一。
編輯本段網織紅細胞計數
(一)原理 網織紅細胞是晚幼紅細胞脫核后但尚未完全成熟的紅細胞,胞質中尚有核糖體、核糖核酸等嗜堿性物質殘存,經煌焦油藍或新亞甲藍活體染包后,胞質中可見藍或藍綠色枝點狀甚至網織狀結構。 (二)方法 活體染色法.近年來還可通過某些血液自動分析儀及流式細胞術檢測法進行網織紅細胞計數。 (三)參考值(活體染色法) 成人 0.5%--1.5% 新生兒 3%-6% 網織紅細胞絕對值(24-84)×109/L (四)臨床意義
編輯本段網織紅細胞增高
(1)提示骨髓造血功能旺盛 見于各種增生性貧血如缺鐵性貧血、巨幼細胞性(缺乏葉酸、維生素B12)貧血、失血性貧血,尤以溶血性貧血時增加最為顯著,常>10%。 (2)缺鐵性貧血及巨幼細胞性貧血在給予鐵劑、維生素B12、葉酸治療之后,可見網織紅細胞明顯增加。
編輯本段網織紅細胞減低
提示骨髓造血功能低下,見于再生障礙性貧血。
紅細胞計數的臨床意義
紅細胞增多見于:
⑴嚴重嘔吐、腹瀉、大面積燒傷及晚期消化道腫瘤患者。多為脫水血濃縮使血液中的有形成分相對地增多所致。
⑵心肺疾病:先天性心臟病、慢性肺臟疾患及慢性一氧化碳中毒等。因缺氧必須借助大量紅細胞來維持供氧需要。
⑶干細胞疾患:真性紅細胞增多癥。
紅細胞減少見于:
⑴急性或慢性失血。
⑵紅細胞遭受物理、化學或生物因素破壞。
⑶缺乏造血因素、造血障礙和造血組織損傷。
⑷各種原因的血管內或血管外溶血。
正常值:
正常參考值:顯微鏡統計數法:M(男):400萬-550萬/μlF(女):350萬-500萬/μl血球計數儀:兒童600萬-700萬/μl
顯微鏡計數法:手指血10微升
自動血細胞分析儀:靜脈血1~2ml,EDTA-K2抗凝
生理情況下,人體每天約有1/120紅細胞衰亡,同時,又有1/120的紅細胞產生,使紅細胞的生成與衰亡保持動態平衡。多種原因可使這種平衡遭到破壞,導致紅細胞和血紅蛋白數量減少或增多。 ⑴生理性變化
a年齡與性別差異:
新生兒:2周后逐漸下降
兒童:男性兒童6~7歲時最低,然后隨年齡增大上升,25~30歲達高峰,此后逐漸下降
女性兒童13~15歲達高峰,然后受月經、內分泌等影響逐漸下降,21~35歲最低,然后逐漸增高與男性相近。因此在15~40歲之間兩性紅細胞計數差別最大。可能與睪酮促進紅細胞造血有關。
b精神因素:興奮、激動、恐懼、冷水浴等伴隨腎上腺素增多,可導致紅細胞暫時性增多。
c劇烈體力運動和勞動:相對缺氧引起促紅細胞生成素生成增加,骨髓加速釋放紅細胞。
d氣壓降低:缺氧刺激紅細胞代償增生,高海拔地區
e 妊娠中、后期血液稀釋使紅細胞減少;6個月~2歲嬰幼兒生長發育迅速導致造血原料相對缺乏;某些老年人造血功能明顯減退等 a紅細胞和血紅蛋白減少:最常見于各種原因的貧血。按照病因,可將貧血分成三大類
①急性、慢性紅細胞丟失過多:如各種原因的出血,見于消化性潰瘍、痔瘡、十二指腸鉤蟲病等
②紅細胞壽命縮短:如各種原因的溶血
紅細胞膜缺陷:球形細胞增多癥;遺傳性橢圓形細胞增多癥;口形紅細胞增多癥;棘形紅
細胞增多癥;陣發睡眠性血紅蛋白尿 如無氧酵解途徑紅細胞酶缺陷如丙酮酸激酶缺陷,缺乏磷酸戊糖旁路或谷胱甘肽代謝所需酶,葡萄糖-6-磷酸脫氫酶變異等。
血清中抗體或補體影響:自體免疫溶血貧,藥物誘發溶血貧、血型不合輸血致溶血等
機械損傷:微血管病性溶血貧,行軍性血紅蛋白尿,創傷性心源性溶血貧
化學、物理、生物因素:化學毒物及藥物引起溶血、大面積燒傷、感染、溶血性蛇毒
脾臟內阻留:脾亢
③紅細胞生成減少:
造血干細胞和造血微環境損害:再障
紅系祖細胞、幼紅細胞或紅細胞生成素的免疫破壞:純紅再障
骨髓被異常組織或細胞浸潤
DNA合成障礙 如葉酸、B12缺乏導致的巨幼貧
紅細胞生成素產生障礙 如慢性疾病(炎癥、腎功不全)
血紅素合成障礙 如缺鐵性貧血、鐵粒幼細胞性貧血、鉛中毒性貧血。
珠蛋白合成障礙 如鐮形細胞性貧血、血紅蛋白C、D、E病、珠蛋白生成障礙性貧血
b紅細胞增多:
原發紅細胞增多:真性紅細胞增多癥,良性家族性紅細胞增多癥等
繼發性紅細胞增多:見于各種引起低氧血癥的疾病如各種先心病(室缺、法四)、肺疾病(肺氣腫、肺心病、肺纖維化)、異常血紅蛋白病、腎上腺皮質功能亢進等。藥物如腎上腺素、糖皮質激素、雄激素可引起紅細胞數的增加相對性紅細胞增多:由于血液水分的丟失如嘔吐、嚴重腹瀉、多汗、多尿、大面積燒傷、等引起血液濃縮。
新生兒溶血癥篩查
新生兒溶血癥對血液的影響是比較大的,如果溶血癥比較嚴重的話,可能會導致新生兒休克的情況,所以想要知道新生兒有沒有溶血癥,可以進行篩查,接下來我們說下新生兒溶血癥篩查吧。
新生兒溶血癥篩查陰性
一旦懷疑新生兒有溶血癥,需要篩查才行,那么新生兒溶血癥篩查陰性是什么情況呢?
新生兒溶血癥篩查是新生兒篩查中一項重要檢查。 新生兒溶血診斷要看直抗實驗和游離試驗,二者均為陽性,提示新生兒溶血。血型為rh陰性血并不能證明是不是溶血。如果新生兒溶血病篩查結果均顯示陰性,而且寶寶的黃疸數值升高不明顯,那考慮是沒有溶血的可能性大,但如果黃疸進展快,也需要排除假陰性的可能。
新生兒溶血癥檢查第一新生兒溶血癥血常規,新生兒溶血癥最基本的檢查就是血常規。第二新生兒溶血癥血清膽紅素,新生兒溶血癥的常見表現癥狀主要表現為未結合膽紅素升高。所以,要是懷疑寶寶患有新生兒溶血癥可以檢查血清膽紅素是否升高。第三新生兒溶血癥抗人球蛋白試驗,抗人球蛋白試驗是指Coombs試驗,主要是指檢查特異性血型抗體。
新生兒溶血癥篩查報告單怎么看
新生兒溶血癥篩查了之后是不會直接告訴你結果的,通常都是需要看報告單,那么新生兒溶血癥篩查報告單怎么看呢?
根據新生兒溶血病實驗結果,可以判斷新生兒溶血實驗結果陽性。游離實驗就是將小孩的血漿與標準的A,B,O血球孵育,看看有沒凝集,而放散實驗是通過加熱或者其他方法將新生兒血球上面結合的抗體洗下來,然后將洗下來的東西和標準的ABOx血球孵育,假如凝集的話就是陽性。
國內多數醫院做的新生兒溶血癥篩查,是先天性的甲狀腺功能減退癥、苯丙酮尿癥和聽力篩查。做新生兒篩查的目的,主要是在孩子沒有出現明顯癥狀之前,就篩查出疾病,給予及時處理,以防止對孩子的損傷。比如苯丙酮尿癥,篩查出來之后,可以給孩子服用低苯丙氨酸的奶粉,來代替普通的奶粉或者母乳,這樣就可以減輕苯丙氨酸在大腦內堆積,造成對大腦的損傷。
新生兒溶血癥篩查必須做嗎
新生兒很容易患有溶血癥,此時需要做篩查才行,那么新生兒溶血癥篩查必須做的嗎?
新生兒溶血癥必須做,其因為苯丙酮尿癥,一般生后數月才會表現出臨床癥狀,比如皮膚的顏色比較淡或者智力比較低下,如果能夠及時發現,就可以及早處理。另外,先天性甲狀腺功能減低癥
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